EMA: To što je netko umro nakon cijepljenja ne znači da je umro od cjepiva

Svijet 15. srp. 202118:341 komentar
Podijeli:
cijepljenje, cjepivo, covid, koronavirus, pfizer
Izvor: Ishara S. KODIKARA / AFP / ilustracija

Europska agencija za lijekove (EMA) održala je danas svoju redovnu konferenciju o cjepivima i lijekovima protiv covida-19.

Na konferenciji je rečeno kako sva četiri cjepiva koja je odobrila Europska unija (ona od kompanija Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Johnson&Johnson) štite od sojeva koji trenutno cirkuliraju, odnosno da pogotovo štite od težih oblika oboljenja i hospitalizacije.

Agencija je navela kako kontinuirano prati mutacije virusa i njihov utjecaj na efikasnost cjepiva. Upozorava kako je s obzirom na brzo širenje delta varijante od izuzetne važnosti da se cijepi što više ljudi.

Preliminarni podaci pokazuju da je potrebno primanje obje doze cjepiva kako bi se postigla odgovarajuća zaštita od delta soja, prenosi Index.

Nuspojave – miokarditis i perikarditis

EMA je navela kako bi zdravstveni djelatnici i oni koji se cijepe cjepivima Comirnaty i Spikevax (Pfizer i Moderna) trebali bi biti svjesni da postoji mogućnost razvoja simptoma miokarditisa i perikarditisa. Prema dostupnim podacima, ti su simptomi obično blagi te nakon odmora i liječenja dolazi do poboljšanja zdravstvenog stanja.

Činjenica da je netko imao zdravstvenih problema ili umro nakon cijepljenja ne mora nužno značiti da je uzrok smrti cjepivo, navodi EMA. Uzrok tome mogu biti neki drugi zdravstveni problemi koji nisu povezani sa cijepljenjem.

EMA i države članica Europske unije kontinuirano nadgledaju izvješća o nuspojavama nakon cijepljenja kako bi otkrili nove sigurnosne probleme.

Nove metode liječenja

Na konferenciji je rečeno kako su nam potrebne djelotvorne metode liječenja oboljelih od covida-19 kako bismo spasili njihove živote i stavili pandemiju pod kontrolu. EMA trenutno procjenjuje upotrebu Olumianta kod hospitaliziranih bolesnika kojima je potreban dodatni kisik. Dodaje kako prati rezultate primjene četiri tretmana monoklonskim protutijelima i njihovim kombinacijama.

Agencija je također navela kako razmatra zahtjev za proširenje primjene cjepiva Spikevax na mlađe osobe, u dobi od 12 do 17 godina i da očekuje da će zaključak o tome biti donesen krajem sljedećeg tjedna.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter Facebook | Instagram.

 

Komentari

Vaš komentar