Britanija: Regulatoru treba dati vremena za odobrenje oksfordskog cjepiva

Svijet 27. pro. 202007:22 > 07:24
Podijeli:
Izvor: Pexels

Regulatornoj agenciji za lijekove i medicinske proizvode (MHRA) treba dati vremena za pregled podataka o oksfordskom cjepivu protiv covida-19, reagirala je u nedjelju glasnogovornica britanskog ministarstva zdravstva na napise da će Velika Britanija 4. siječnja krenuti s uporabom tog cjepiva.

“Moramo sada MHRA-i dati vremena da odradi svoj važan posao i moramo čekati njihov savjet”, rekla je glasnogovornica.

Vlada se nada da će u iduća dva tjedna prvom dozom cijepiti dva milijuna ljudi oksfordskim cjepivom koje proizvodi farmaceutska tvrtka AstraZeneca ili Pfizerovim cjepivom, piše u nedjelju Sunday Telegraph. List također navodi da bi britanski regulator ovih dana trebao odobriti oksfordsko cjepivo.

Britanija je prva zapadna zemlja koja je započela masovnu kampanju cijepljenja protiv koronavirusa cjepivom Pfizera i BioNTecha.

Bivša članica EU-a potvrdila je u subotu 34.693 nova slučaja zaraze i 210 umrlih, objavila je vlada uz napomenu da se radi o djelomičnim podacima.

S više od 70.000 žrtava covida-19, Britanija je šesta najteže pogođena zemlja u svijetu po broju mrtvih iza Sjedinjenih Država, Brazila, Indije, Meksika i Italije.

Britanski premijer Boris Johnson izvijestio je prošlu subotu o novom, zaraznijem soju koronavirusa što je potaknulo brojne zemlje da ukinu prometne veze s Britanijom.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad | Windows| i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.